A | 11月25日至26日，抚顺将出现今冬首场大范围雨雪天气，并伴有寒潮、大风，气温将下降12℃～14℃。 AI设计的口服减重药有望2028年底上市 
钱塘区生物医药产值已突破500亿元 近日，杭州德睿智药科技有限公司宣布完成累计5200万美元B轮融资。
为有效应对低温天气，确保全市居民优质达标供热，11月23日，抚顺市住建局发布，2024-2025年度抚顺市供热指挥中心第三号调度令。
一、提前升温蓄热，保障高质量供热。
B | 2026年1月，杭州医药港，德睿智药一款名叫MDR-001的口服减重药，以令全球医药界瞩目的速度，启动Ⅲ期临床试验，成为国内首个进入临床Ⅲ期的AI小分子新药。这家仅40多人的公司，把一款一类创新药从立项到推进至Ⅲ期临床的时间，压缩到了4.5年。按照气象预报信息，11月26日室外温度为-17℃至-1℃。各供热企业要立即启动升温运行工作，全市供热系统从11月23日17时开始，二次网回水温度不低于31℃；11月24日17时开始，二次网回水温度不低于32℃；从11月25日17时开始，二次网回水温度不低于33℃。
C | 而传统同行完成同样的路程，通常需要8到12年。根据气温变化情况，市供热指挥中心将结合气象信息及时更新指导参数。不用“大海捞针”了2021年初，85后海归博士牛张明，带着计算机和生物制药2个硕士学位、5种AI算法语言，在钱塘区成立了德睿智药。
D | 当时，他就想好了：“要走一条和传统制药完全不同的路。 二、强化设备巡查维护，确保运行安全。各热源单位要强化锅炉、辅机等设备设施巡查维护，调配优质煤炭，避免降温期间发生设备设施故障及棚煤问题，确保热源安全平稳运行。”传统新药研发有多难？业内有个“双十定律”，即成功研发一款创新药，平均需要10年的时间和10亿美元的投入。
E | 同时，要确保供热参数满足外网需求，热电联产企业要避免因调峰问题造成供热参数大幅波动，影响外网安全。各热网运行单位高度关注老旧供热管网运行安全，逐步提升供热参数，加大热网巡查力度，全力保障外网运行安全。面对超过10的60次方级别、近乎无限的成药化学空间，科学家们只能靠经验和反复试错，如同在茫茫大海里捞针。牛张明说：“过去的药物发现，靠大量实验、反复试错，不仅耗时间，成功率也低。在降雪、降温期间，各供热管理部门、各供热企业在要确保执勤人员出行安全，做好相应的防护保障措施，避免发生次生安全事故。
F | 现在用上AI，好比给每位科学家配了一个‘超级大脑’做助手。 三、加强供热服务，提升用户满意率。”2026年，德睿智药基于MDR-001的研发流程，搭建起了由多智能体驱动的全链条AI制药引擎MAP。各供热单位的公开电话要保持24小时畅通，确保及时有效处置用户反映的问题。
G | 各供热企业要用心用情回应好每一件群众关切，做好有温度的回馈，定期主动回访形成工作闭环。
H | 这个平台覆盖靶点发现、分子设计、多目标优化、实验验证及临床试验全链条。“药物分子就像精密的拼图，每个片段都决定着药效和安全性。降温期间，各县区要组织供热企业重点对老旧小区、把山把顶及孤岛用户等进行重点走访，主动发现并帮助用户解决供热问题，提升服务水平。 四、做好应急准备，高效处置突发故障。
I | 市、区供热应急队伍要继续保持24小时待命，确保应急设备、物资、备品备件储备充足，发生供热故障后按照应急预案快速反应，相关供热单位要第一时间向市、区供热管理部门报告，并迅速组织抢修工作，最大限度压缩抢修时间，尽最大努力减少热用户因突发情况产生的供热影响。
J | 抚顺市、区供热主管部门将通过抚顺市供热指挥调度平台实时监测热源及换热站运行情况，并在降温期间加大供热运行服务检查力度，对发现履职不利的有关单位，将给予通报，约谈，处罚等惩戒。以往，这全靠科研人员的经验和反复试错。”牛张明解释，“MAP能通过学习海量已知药物的成功与失败案例，自动预测分子片段的性质，大幅减少试错成本、缩短研发周期。”他打了一个比方：“你可以把它想象成一位高效且永不疲倦的‘分子组装专家’，在虚拟世界里高速筛选，帮研发人员提前排除大量‘错误选项’。”药物研发，就这样从“大海捞针”变成了“高清导航”。 责任编辑：李丹。
K | 口服减重新药将于2028年底上市MDR-001是一款GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂，与市面上常见的减肥注射剂最大的不同在于，它可以口服。
L | “我们立项时，口服GLP-1还没有出现。口服小分子药物的依从性更高，患者不需要消毒针头注射、不需要低温冷藏保存，使用更方便；在某些适应证上疗效甚至优于注射剂型。
M | ”牛张明说。在MDR-001项目中，团队仅耗时8个月、实际仅合成80个小分子，就获得了高质量的临床前候选药物。从立项到推进至Ⅲ期临床研究，整体仅耗时4.5年，单产品累计研发投入控制在约2300万美元。对比传统同类药物的研发周期和投入，这组数字可以称得上是“奇迹”了。“从临床前阶段来看，AI制药平台可节省50%至70%的研发成本，并将研发周期缩短50%以上。
N | ”牛张明说。
o | 目前，MDR-001的Ⅲ期临床进展顺利，已在国内完成760名受试者招募，合作临床中心近50家。在已完成的IIb期临床试验中，317名平均体重约90公斤的受试者在用药24周后，体重平均降幅达10.3%，因不良反应导致的停药率仅为0.8%。如果一切顺利，这款“钱塘智造”的口服减重新药，有望于2028年底或2029年初上市。
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Published on:06:03:44
